Envase del medicamento Clinoleic

Uso hospitalario

Clinoleic 200 mg/ml

Emulsión para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 40 g del principio activo Glycine max (L.) merr exto seco y 160 g del principio activo Olea europea hojas. Contiene los excipientes Glicerol (22.5g), Hidroxido de sodio (E-524) (0CSP), Oleato de sodio (0.3g).

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Clinoleic 20% Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 100 ml
    CN 852483
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Clinoleic 20% Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 250 ml
    CN 852509
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Clinoleic 20% Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 350 ml
    CN 853630
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Clinoleic 20% Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 854034
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clinoleic 20% Emulsion para Perfusion
    10 Bolsas de 500 ml
    CN 606893
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clinoleic 20% Emulsion para Perfusion
    12 Bolsas de 350 ml
    CN 606888
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clinoleic 20% Emulsion para Perfusion
    20 Bolsas de 250 ml
    CN 606892
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clinoleic 20% Emulsion para Perfusion
    24 Bolsas de 100 ml
    CN 606891
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

ClinOleic es una emulsión de aceite de oliva (80%) y aceite de soja (20%) para perfusión.

ClinOleic se presenta como una fuente de energía y ácidos grasos esenciales (las grasas o lípidos) que no se pueden sintetizar por el organismo. ClinOleic se le administra al paciente directamente en el torrente sanguíneo, sin pasar por el sistema digestivo. Este método de alimentación (nutrición parenteral) se utiliza cuando la comida y la bebida no se pueden tomar a través del sistema digestivo por razones médicas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 14 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 31/07/2019
  • Asunto : Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020