Envase del medicamento Clormadinona/Etinilestradiol Stadafarma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Clormadinona/Etinilestradiol Stadafarma 2 mg / 0, 03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Clormadinona acetato y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (75.27mg), Almidón de maíz (5mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Comercializado
    Clormadinona/Etinilestradiol Stadafarma 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    1 X 21 Comprimidos
    CN 731515
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Clormadinona/Etinilestradiol Stadafarma 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 X 21 Comprimidos
    CN 731516
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Clormadinona/Etinilestradiol Stadafarma es un anticonceptivo hormonal que se toma por vía oral. Si este tipo de anticonceptivos hormonales contienen dos hormonas como clormadinona/etinilestradiol, también se denominan "anticonceptivos hormonales combinados" (AHC). Los 21 comprimidos del blíster para un ciclo contienen la misma cantidad de ambas hormonas, por lo que clormadinona/etinilestradiol también se denomina "preparado monofásico".

Los anticonceptivos hormonales como clormadinona/etinilestradiol no le protegerán frente al SIDA (infección por VIH) u otras enfermedades de transmisión sexual. Sólo los preservativos le pueden ayudar a ello.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024