Hibor 5.000 UI Anti-Xa/0,2 ml

PRECIO

300.34€

Medicamento con 30 jeringas precargadas de 0,2 ml, cada jeringa precargada en forma de solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea y contiene el principio activo: 25000 UI de Bemiparina sodica en 1 ml.

El principio activo de HIBOR es bemiparina sódica, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Estos medicamentos ayudan a que la sangre no se coagule en las venas.

HIBOR 5.000 UI se utiliza para tratar coágulos de sangre peligrosos que se forman, por ejemplo, en las venas de las piernas y/o de los pulmones (trombosis venosa profunda con/sin embolismo pulmonar).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
64164

Último cambio en el registro
10/08/2001

Fecha y estado de registro de la presentación
24/11/2010 - Autorizado

Código nacional de la presentación
672002

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
410965002 - Bemiparina sodio

Descripción clínica del producto
410972001 - Bemiparina sodio 5.000 UI inyectable 0,2 ml jeringa precargada

Descripción clínica del producto con formato
12911000140107 - Bemiparina sodio 5.000 UI inyectable 0,2 ml 30 jeringas precargadas

Códigos ATC
B01AB12 - Bemiparina

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
777987, 663204

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019