Envase del medicamento Colirofta Anestesico Doble

Medicamento sujeto a prescripción médica

Colirofta Anestesico Doble 4 mg/ml + 1 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 1 mg del principio activo Tetracaina hidrocloruro y 4 mg del principio activo Oxibuprocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Fosfato monopotásico (16mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (1mg).

Laboratorio titular: Alcon España

Presentaciones


  • Comercializado
    Colirofta Anestesico Doble 1 mg/ml + 4 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Envase Cuentas de 10 ml
    CN 735142
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Es un colirio que contiene dos componentes activos, tetracaína y oxibuprocaína, que son anestésicos locales (medicamentos que temporalmente quitan la sensibilidad en el lugar de administración).

Colirofta Anestésico Doble está indicado en afecciones dolorosas del/los ojo/s, cirugía menor del ojo (procedimientos oftalmológicos cortos), durante y después de la extracción de cuerpos extraños.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024