Envase del medicamento Colirofta Fluotest

Medicamento sujeto a prescripción médica

Colirofta Fluotest 2, 5+4 mg/ml+mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 4 mg del principio activo Oxibuprocaina hidrocloruro y 2.5 mg del principio activo Fluoresceina sódica. Contiene los excipientes Ácido bórico (13.1mg), Edetato de disodio (1mg).

Laboratorio titular: Alcon España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Colirofta Fluotest 2,5 mg/ml + 4 mg/ml Colirio en Solución
    1 Frasco de 3 ml
    CN 653452
    Precio Venta Público
    3.53€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 13/12/2023
    •       Fecha fin: 12/12/2024
    •       Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero. Disponible: MINIMS FLUORESCEIN SODIUM 2% (0,5 ML CADA MONODOSIS) 20 mg/ml miligramo(s)/mililitro (FLUORESCEINA). MINIMS LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 4% + FLUORESCEIN SODIUM 0,25% (FLUORESCEINA, LIDOCAINA).

Descripción Medicamento

Colirofta Fluotest es un colirio que contiene como principios activos un tinte indicador, fluoresceína sódica y un anéstésico local, oxibuprocaína hidrocloruro. Es una solución colorante para diagnóstico en of­talmología con acción anestésica local rápida y de breve duración:

Este medicamento está indicado para diagnóstico en los ojos en exploraciones, como tonometría (medir la presión dentro del ojo), gonioscopía (ver el ángulo de drenaje del ojo), electrorretinografía (ver respuesta de células de la retina), irregularidades en la superficie corneal y cambios en el espesor del epitelio.

También se utiliza para extracción de cuerpos extraños u otras intervenciones oculares menores.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024