Envase del medicamento Comirnaty

Medicamento sujeto a prescripción médica

Comirnaty 30 mcg/0,3 ml

Concentrado para dispersión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para dispersión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 0.5 mg/ml del principio activo Vacuna de arnm frente a covid-19 (biontech/pfizer) (provisional). Contiene los excipientes Sacarosa (103mg/ml), Cloruro de sodio (6mg/ml), Cloruro potásico (0.15mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (1.08mg/ml), Dihidrogenofosfato de potasio (0.15mg/ml).

Laboratorio titular: Biontech

Presentaciones


  • Comercializado
    Comirnaty Concentrado para Dispersion Inyectable
    195 Viales (Multidosis)
    CN 729999
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Vyndaqel contiene el principio activo tafamidis.

Vyndaqel es un medicamento para tratar una enfermedad llamada amiloidosis por transtiretina. La amiloidosis por transtiretina se debe a que no funciona adecuadamente una proteína llamada transtiretina (TTR). Esta es una proteína que transporta otras sustancias, como hormonas, por el organismo.

En los pacientes con esta enfermedad, la TTR se descompone y puede formar unas fibras llamadas amiloide. El amiloide puede acumularse entre las células de su corazón (conocido como miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR-CM) y otros lugares del organismo. El amiloide provoca los síntomas de esta enfermedad. Cuando esto ocurre, impide que su corazón funcione con normalidad.

Vyndaqel puede evitar que se descomponga la TTR y forme amiloide. Este medicamento se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos que presentan afectación del corazón (personas con miocardiopatía sintomática).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Avisos de Seguridad

  • informe FV vacunas 8 (Referencia)
  • Fecha : 16/09/2021
  • Asunto : Vacunas covid-19 informe de farmacovigilancia aemps nº8-septiembre 2021
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 11/2021 (Referencia)
  • Fecha : 09/07/2021
  • Asunto : Vacunas frente a la covid-19: conclusiones de la evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 09/2021 (Referencia)
  • Fecha : 11/06/2021
  • Asunto : Vacunas frente a la covid-19: actualización sobre la evaluación de miocarditis/pericarditis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021