Envase del medicamento Complejo Protrombinico Octapharma

Uso hospitalario

Complejo Protrombinico Octapharma 500 UI

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 UI del principio activo Factor IX y 280-760 UI del principio activo Factor II y 360-600 UI del principio activo Factor X y 180-480 UI/ml del principio activo Factor VII y 240-640 UI del principio activo Proteina s y 260-620 UI del principio activo Proteina c. Contiene los excipientes Heparina (100-250UI/ml), Citrato de sodio (E-331) (130mg/ml).

Laboratorio titular: Octapharma Spain

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Complejo Protrombinico Octapharma 500 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
    1 Vial con Polvo + 1 Vial de Disolvente
    CN 730237
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Complejo Protrombínico Octapharma pertenece al grupo de medicamentos denominado factores de coagulación. Contiene factores de coagulación humanos II, VII, IX y X dependientes de la vitamina K.

Complejo Protrombínico Octapharma se usa para tratar y prevenir hemorragias:

  • Causadas por medicamentos llamados antagonistas de la vitamina K (como la warfarina). Estos medicamentos bloquean el efecto de la vitamina K y causan un déficit de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K en su cuerpo.

Complejo Protrombínico Octapharma se usa cuando se requiere una rápida corrección del déficit.

  • En personas que han nacido con este déficit de los factores de coagulación II y X, dependientes de la vitamina K. Es usado cuando no se dispone de producto de factor de coagulación específico purificado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021