Envase del medicamento Conferoport

Diagnóstico hospitalario

Conferoport 3 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 3.067 mg del principio activo Tacrolimus monohidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (321.900mg), Rojo allura AC (E-129) (0.0026PORCENTAJE), Rojo allura AC (E-129) (14.450% P/P), Laca aluminio amarillo fd&c 6 (e110) (3.070% P/P), Propilenglicol (1.980% P/P), Lecitina de soja (0.990% P/P).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Conferoport 3 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    30 Cápsulas
    CN 727327
    Precio Venta Público
    107.90€
    PVL 69.00€

Descripción Medicamento

Conferoport contiene el principio activo tacrolimús. Es un inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano (hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará rechazar el nuevo órgano. Conferoport se utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo, permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.

También puede recibir Conferoport para tratar un rechazo que se esté produciendo de su hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento previo que estuviera siguiendo no consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su trasplante.

Conferoport se utiliza en adultos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022