Envase del medicamento Corifina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Corifina 0, 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 5 mg del principio activo Hidrocloruro de azelastina. Contiene los excipientes Edetato de disodio (5.0mg), Cloruro de benzalconio (1.25mg), Sorbitol (666.66mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 6-).

Laboratorio titular: Meda Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Corifina 0,5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 10 ml
    CN 723684
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Corifina 0,5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 6 ml
    CN 723676
    Precio Venta Público
    5.87€

Descripción Medicamento

Corifina contiene el principio activo, azelastina hidrocloruro, que pertenece a un grupo de medicamentos que reciben el nombre de antialérgicos (antihistamínicos). Los antihistamínicos previenen los efectos de sustancias como la histamina que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica. Azelastina ha demostrado reducir la inflamación ocular.

Corifina se utiliza para el tratamiento y prevención de los trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional) en adultos y niños a partir de 4 años.

Corifina también se utiliza para el tratamiento de los trastornos oculares causados por la alergia a sustancias como ácaros del polvo de casa o pelo de animales (conjuntivitis alérgica perenne), en adultos y niños a partir de 12 años.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

Corifina no es adecuada para el tratamiento de infecciones oculares.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024