Envase del medicamento Couldina C con Acido Acetilsalicílico

Sin receta

Couldina C con Acido Acetilsalicílico 500 mg / 2 mg / 7.5 mg / 250 mg

Comprimido efervescente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido efervescente, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Ácido acetilsalicílico y 2 mg del principio activo Clorfenamina maleato y 7.5 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro y 250 mg del principio activo Ácido ascorbico. Contiene los excipientes Carbonato sódico (310mg), Citrato de sodio (E-331) (8.5mg), Manitol (E-421) (200mg), Sacarina sódica (2.5mg), Hidrogenocarbonato de sodio (999mg), Docusato de sodio (0.078mg).

Laboratorio titular: Alter

Presentaciones


  • Revocado
    Couldina C con Acido Acetilsalicílico Comprimidos Efervescentes
    10 Comprimidos
    CN 696948
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Couldina C con Acido Acetilsalicílico Comprimidos Efervescentes
    20 Comprimidos
    CN 789503
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Couldina C con Ácido Acetilsalicílico es una asociación de ácido acetilsalicílico, clorfenamina, fenilefrina y ácido ascórbico(vitamina C).

El ácido acetilsalicílico es un antiinflamatorio que actúa sobre el dolor y la fiebre.

La clorfenamina es un antihistamínico que alivia la secreción nasal.

La fenilefrina es un simpaticomimético que reduce la congestión nasal.

El ácido ascórbico o vitamina C compensa las posibles carencias de vitamina C durante el proceso gripal o catarral.

Está indicado en adultos y adolescentes a partir de 16 años para el alivio de los síntomas de los catarros y gripes que cursan con fiebre, dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal.

Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor durante más de 5 días.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020