Envase del medicamento Couldina Instant con Acido Acetilsalicilico

Sin receta

Couldina Instant con Acido Acetilsalicilico 500/2/7,5 mg/mg/mg

Granulado

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Ácido acetilsalicílico y 2 mg del principio activo Clorfenamina maleato y 7.5 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (200mg), Carbonato de sodio anhidro (150mg), Aspartamo (20mg), Sacarina sódica (2.5mg), Sacarosa (495mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (1.0mg), Docusato de sodio (0.453mg), Hidrogenocarbonato de sodio (991.0mg).

Laboratorio titular: Alter

Presentaciones


  • Comercializado
    Couldina Instant con Acido Acetilsalicilico Granulado Efervescente
    10 Sobres
    CN 689398
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Couldina Instant con Acido Acetilsalicilico Granulado Efervescente
    20 Sobres
    CN 689380
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Couldina Instant con Ácido Acetilsalicílico es una asociación de ácido acetilsalicílico, clorfenamina y fenilefrina.

El ácido acetilsalicílico es un antiinflamatorio que actúa sobre el dolor y la fiebre.

La clorfenamina es un antihistamínico que alivia la secreción nasal.

La fenilefrina es un simpaticomimético que reduce la congestión nasal.

Está indicado en adultos y adolescentes a partir de 16 años para el alivio de los síntomas de los catarros y gripes que cursan con fiebre, dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal.

Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor durante más de 5 días.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020