
Uso hospitalario
Crysvita 10 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 10 mg del principio activo Burosumab. Contiene el excipiente Sorbitol (15,30mg).
Presentaciones
No
comercializadoCrysvita10 mg Solucion Inyectable en Jeringa Precargada, 1 Jeringa Precargada de 0,33 ml
CN 765567Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es CRYSVITA CRYSVITA contiene el principio activo burosumab. Se trata de un tipo de medicamento llamado anticuerpo monoclonal humano.
Para qué se utiliza CRYSVITA CRYSVITA se utiliza para tratar la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH). Se utiliza en niños y adolescentes de 1 a 17 años, y en adultos.
CRYSVITA se utiliza para tratar la osteomalacia inducida por tumor (TIO) cuando el tumor que la causa no puede ser extirpado o localizado con éxito, en niños y adolescentes de 1 a 17 años y en adultos.
Qué es la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) La hipofosfatemia ligada al cromosoma X es una enfermedad genética.
- Las personas con XLH tienen niveles más altos de una hormona llamada factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23).
- El FGF23 reduce la cantidad de fosfato en la sangre.
- El nivel bajo de fosfato puede:.
- dar lugar a que los huesos no se endurezcan correctamente y, en niños y adolescentes, a que no crezcan correctamente;.
- producir dolor y rigidez en los huesos y las articulaciones.
Qué es la osteomalacia inducida por tumor (TIO)
- Las personas con TIO tienen niveles más altos de una hormona llamada FGF23 producida por ciertos tipos de tumores.
- El FGF23 reduce la cantidad de fosfato en la sangre.
- El nivel bajo de fosfato puede producir ablandamiento de los huesos, debilidad muscular, cansancio, dolor óseo y fracturas.
Cómo funciona CRYSVITA CRYSVITA se fija al FGF23 en la sangre, impidiendo que el FGF23 actúe y aumente los niveles de fosfato en la sangre para que se puedan alcanzar niveles normales de fosfato.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
Si es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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