Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Cyclolux 0, 5 mmol/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 279.32 mg/ml del principio activo Gadoterico acido. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoCyclolux 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 10 ml
CN 707508Precio Venta Público
N/D
ComercializadoCyclolux 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 15 ml
CN 707509Precio Venta Público
N/D
ComercializadoCyclolux 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 20 ml
CN 707510Precio Venta Público
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No
comercializadoCyclolux 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 10 ml
CN 707511Precio Venta Público
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No
comercializadoCyclolux 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 15 ml
CN 707512Precio Venta Público
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No
comercializadoCyclolux 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 20 ml
CN 707514Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Cyclolux es un medio de contraste que contiene ácido gadotérico. Es únicamente para uso diagnóstico.
Cyclolux se utiliza para el realce del contraste de las imagenes obtenidas por resonancia magnética(RM). El realce del contraste mejora la visualización y delineación en:
Adultos y población pediátrica (0-18 años)
- RM del sistema nervioso central, incluyendo defectos (lesiones) del cerebro, médula espinal y tejidos adyacentes.
- RM de cuerpo entero, incluyendo defectos (lesiones) del hígado, riñones, páncreas, pelvis, pulmones, corazón, mamas y sistema musculoesquelético.
Adultos
Angiografía por resonancia magnética (ARM), incluyendo defectos (lesiones) y estrechamiento (estenosis) de arterias, excepto para las arterias coronarias.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
- Fecha : 13/03/2017
- Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
- Más información : Ver las recomendaciones
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