Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Cyclolux Rep 0, 5 mmol/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 279.32 mg/ml del principio activo Gadoterico acido. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoCyclolux Rep 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 100 ml
CN 707516Precio Venta Público
N/D
ComercializadoCyclolux Rep 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 60 ml
CN 707515Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoCyclolux Rep 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 100 ml
CN 707518Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoCyclolux Rep 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable EFG10 Viales de 60 ml
CN 707517Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Cyclolux Rep es un medio de contraste que contiene ácido gadotérico. Es únicamentepara uso diagnóstico.
Cyclolux Rep se utiliza para el realcedelcontraste de las imagenes obtenidas por resonancia magnética (RM). El realce del contraste mejora la visualización y delineación en:
Adultos y población pediátrica (0-18 años)
- RM del sistema nervioso central, incluyendo defectos (lesiones) del cerebro, médula espinal y tejidos adyacentes.
- RM de cuerpo entero, incluyendo defectos (lesiones) del hígado, riñones, páncreas, pelvis, pulmones, corazón, mamas y sistema musculoesquelético.
Adultos
- Angiografía por resonancia magnética (ARM), incluyendo defectos (lesiones) y estrechamiento (estenosis) de arterias, excepto para las arterias coronarias.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
- Fecha : 13/03/2017
- Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
- Más información : Ver las recomendaciones
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