Envase del medicamento Dacortin

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Dacortin 5 mg prednisona

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Prednisona. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (66.167mg), Almidón de maíz (35.0mg), Carboximetilalmidón sódico (2.333mg).

Laboratorio titular: ERN

Presentaciones


  • Comercializado
    Dacortin 5 mg
    Comprimidos
    30 Comprimidos
    CN 739284
    Precio
    1.95€

  • Comercializado
    Dacortin 5 mg
    Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 615278
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Dacortin 5 mg
    Comprimidos
    60 Comprimidos
    CN 739292
    Precio
    2.50€

Descripción Medicamento

La prednisona contenida en Dacortín 5 mg es un corticoesteroide (glucocorticoide).

Dacortín 5 mg se utiliza para el tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal incluyendo entre otras la enfermedad de Addison.

Por su acción antiinflamatoria e inmunosupresora Dacortín 5 mg se utiliza en el tratamiento de:

  • enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide
  • enfermedades autoinmunes del colágeno y de los vasos sanguíneos, como lupus eritematoso sistémico
  • enfermedades bronquiales y pulmonares como asma
  • enfermedades de la piel, como urticaria aguda y severa y pénfigo
  • enfermedades de la sangre, como anemia hemolítica adquirida, púrpura trombocitopénica y otras con implicación tumoral, como leucemia
  • junto con medicamentos quimioterápicos o radioterapia
  • enfermedades gastrointestinales, como colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn
  • enfermedades del hígado, como hepatitis crónica activa de origen autoinmune
  • enfermedades de los riñones, como síndrome nefrótico
  • algunas enfermedades inflamatorias de los ojos, como conjuntivitis alérgica, queratitis, neuritis óptica entre otras.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020