Dacortin 5 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 5 mg de Prednisona en 1 comprimido.

El principio activo es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago.

Su médico puede recetarle Lansoprazol Mabo para las indicaciones siguientes:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica.
  • Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo).
  • Prevención de la esofagitis por reflujo.
  • Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida.
  • Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, en combinación con antibióticos.
  • Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (el tratamiento con AINEs se utiliza para el dolor o la inflamación).
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison Puede que su médico le haya recetado Lansoprazol Mabo para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
24612

Último cambio en el registro
01/10/1955

Fecha y estado de registro de la presentación
01/11/1967 - Autorizado

Código nacional de la presentación
615278

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
10312003 - Prednisona

Descripción clínica del producto
373994007 - Prednisona 5 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
45221000140106 - Prednisona 5 mg 500 comprimidos

Códigos ATC
H02AB07 - Prednisona

Excipientes
Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Mineralocorticoides (ATC => H02AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Glucocorticoides (ATC => H02AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Corticosteroides de Uso Sistémico, Combinaciones (ATC => H02BX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
    Fecha : 21/07/2014
    Asunto : Reactivación de la Hepatitis B Secundaria a Tratamiento Inmunosupresor
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
  • Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
  • Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019