Aldoleo

PRECIO

4.09€

Medicamento con 20 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 50 mg de Espironolactona en 1 comprimido, 50 mg de Clortalidona en 1 comprimido.

Celecoxib Vir está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.

Celecoxib Vir pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamación. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Celecoxib Vir actúa reduciendo la producción de prostaglandinas, disminuyendo así el dolor y la inflamación.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
40215

Último cambio en el registro
01/12/1964

Fecha y estado de registro de la presentación
01/12/1964 - Autorizado

Código nacional de la presentación
703074

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
140871000140107 - Espironolactona + clortalidona

Descripción clínica del producto
501000140109 - Espironolactona/Clortalidona 50 mg/50 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
511000140107 - Espironolactona/Clortalidona 50 mg/50 mg 20 comprimidos

Códigos ATC
C03EA06 - Clortalidona y agentes ahorradores de potasio · A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.

Excipientes
Alcohol etílico (Etanol)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Diuréticos de Alto Techo y Agentes Ahorradores de Potasio (ATC => C03EB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de la Aldosterona (ATC => C03DA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Diuréticos de Bajo Techo y Agentes Ahorradores de Potasio (ATC => C03EA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con gota
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de ataque agudo de gota.
    Recomendación : Valorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
  • Pacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hiponatremia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
  • Pacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipercalcemia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
  • Pacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de la hipokalemia
    Recomendación : Valorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
  • ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA (ATC => C09C)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • combinaciones (ATC => A12BA30)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ciclosporina (ATC => L04AD01)
    Efecto : Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio (ATC => C09BB)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES (ATC => C09D)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • Inmunosupresores (ATC => L04AD02)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • litio (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA (ATC => C09A)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril (ATC => C10BX06)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC => C09BA)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019