Dalacin Fosfato 300 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 100 ampollas de 2 ml, cada ampolla en forma de solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular y contiene el principio activo: 150 mg de Clindamicina fosfato en 1 ml.

Microbiología: Aunque el fosfato de clindamicina es inactivo in vitro la hidrólisis rápida in vivo convierte este compuesto en clindamicina base, con actividad antibacteriana. El espectro de actividad in vitro de Dalacín® incluye los siguientes microorganismos aeróbicos grampositivos:

Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis (tanto las cepas que producen penicilinasa como las que no la producen), estreptococos (excepto S. faecalis) y pneumococos. El espectro de actividad de Dalacín® incluye también los siguientes microorganisrnos anaeróbicos: bacilos gramnegativos anaeróbicos, tales como las especies Bacteroides y Fusobacterium, cocos grampositivos anaeróbicos y microaerofílicos, tales como las especies Peptococcus, Peptostreptococcus y estreptococos microaerofílicos, Clostridium, siendo el más susceptible a la clindamicina el "Cl. Perfringens", aunque se ha observado que algunas cepas de Clostidrium, como "Cl. sporogenes" y "Cl. Tertium", son resistentes a la clindamicina. Por ello se aconseja la administración de clindamicina en el tratamiento de infecciones anaeróbicas en lasque no estén presentes los Clostridium, ya que éstos son más resistentes a la clindamicina que la mayoría de los anaerobios.

Dalacín® es también eficaz contra cepas susceptibles de Chlamydia Trachomatis.

Clindamicina presenta resistencia cruzada con lincomicina. Al ensayarse por métodos in vitro, algunas cepas de estafilococos, originalmente resistentes a la eritromicina, desarrollaron rápidamente resistencia a clindamicina.

Farmacología humana:

El fosfato de clindamicina, biológicamente inactivo, se convierte rápidamente en clindamicina activa.

Al final de la infusión intravenosa de corta duración se alcanzan niveles séricos máximos de clindamicina activa. El fosfato de clindamicina desaparece rápidamente del suero. Su promedio de vida media biológica es de seis minutos; en cambio la vida media biológica en suero de clindamicina activa es de unas tres horas en adultos y de 2 1/2 horas en niños.

Después de la inyección intramuscular de fosfato de clindamicina se alcanzan niveles máximos de clindamicina activa en tres horas en adultos y una hora en niños.

Las concentraciones séricas de clindamicina pueden mantenerse por encima de las concentraciones inhibitorias mínimas "in vitro" de la mayor parte de los rnicroorganismos mediante la administración de fosfato de clindamicina cada 8-12 horas en adultos y cada 6-8 horas en niños, o mediante infusión intravenosa continua.

El estado de equilibrio se logra a la tercera dosis.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

Si es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
54615

Último cambio en el registro
02/07/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
02/07/2015 - Anulado

Código nacional de la presentación
608604

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
58883005 - Clindamicina

Descripción clínica del producto
324279005 - Clindamicina 300 mg inyectable 2 ml

Descripción clínica del producto con formato
11141000140103 - Clindamicina 300 mg inyectable 2 ml 100 ampollas/viales

Códigos ATC
J01FF01 - Clindamicina

Excipientes
Alcohol bencilico

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019