Refacto Af 500 Ui, Polvo y Disolvente para Solución Inyectable

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente, cada vial en forma de polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 500 UI de Moroctocog alfa en 1 vial para inyección.

ReFacto AF contiene el principio activo moroctocog alfa, factor de coagulación VIII recombinante humano. El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos y detenga las hemorragias. En los pacientes con hemofilia A (deficiencia del factor VIII de nacimiento) no está presente o no actúa adecuadamente.

ReFacto AF se utiliza para el tratamiento y la prevención (profilaxis) de episodios hemorrágicos en adultos y niños de todas las edades (incluidos recién nacidos) con hemofilia A.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
99103002

Último cambio en el registro
01/06/1999

Fecha y estado de registro de la presentación
01/06/1999 - Autorizado

Código nacional de la presentación
791954

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
441943001 - Moroctocog alfa

Descripción clínica del producto
61271000140103 - Moroctocog alfa 500 UI inyectable

Descripción clínica del producto con formato
61311000140103 - Moroctocog alfa 500 UI inyectable 1 vial

Códigos ATC
B02BD02 - Factor VIII de la coagulación

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV), 4/2017 (Referencia)
    Fecha : 10/05/2017
    Asunto : Factor Viii de la Coagulación: la Evidencia Científica Disponible No Permite Establecer Diferencias en el Desarrollo de Inhibidores Según el Tipo de Medicamento
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019