Diagnóstico hospitalario
Daruph 55 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 55.3 mg del principio activo Dasatinib monohidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (74.655mg), Croscarmelosa sódica (8.848mg), Propilenglicol (0.399mg).
Presentaciones
No
comercializadoDaruph 55 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
56 Comprimidos
CN 764811Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoDaruph 55 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
60 Comprimidos
CN 764812Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Daruph es un medicamento que contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se utiliza para tratar la leucemia mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños de al menos 1 año de edad. La leucemia es un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos glóbulos blancos habitualmente ayudan al cuerpo a luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo de glóbulos blancos denominados granulocitos comienzan a multiplicarse de forma descontrolada. Daruph inhibe el crecimiento de estas células leucémicas.
Daruph también se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en adultos, adolescentes y niños de al menos 1 año de edad y LMC blástica linfoide en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos previos. En pacientes con LLA, un tipo de glóbulos blancos denominados linfocitos se multiplican demasiado rápido y viven demasiado tiempo. Daruph inhibe el crecimiento de estas células leucémicas.
Si tiene alguna duda sobre cómo actúa Daruph o por qué se le ha recetado este medicamento, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 8/2016 (Referencia)
- Fecha : 08/04/2016
- Asunto : Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis b en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa bcr-abl)
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