Diagnóstico hospitalario
Dasatinib Accord 50 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Dasatinib monohidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (67.50mg), Croscarmelosa sódica (4mg).
Presentaciones
RevocadoDasatinib Accord 50 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
56 Comprimidos (Unidosis)
CN 751683Precio Venta Público
N/DPVL 1.32€
Descripción Medicamento
Dasatinib Accord contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+). Se utiliza en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos previos, así como en combinacion con otros medicamentos para el cáncer en adolescentes y niños a partir de 1 año de edad con LLA Ph+ de nuevo diagnóstico. En pacientes con LLA, un tipo de glóbulos blancos denominados linfocitos se multiplican demasiado rápido y viven demasiado tiempo. Dasatinib Accord inhibe el crecimiento de estas células leucémicas.
Si tiene alguna duda sobre cómo actúa Dasatinib Accord o por qué se le ha recetado este medicamento, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 8/2016 (Referencia)
- Fecha : 08/04/2016
- Asunto : Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis b en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa bcr-abl)
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