Envase del medicamento Deflazacort Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Deflazacort Tarbis 30 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 30.0 mg del principio activo Deflazacort. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (235.5mg), Almidón de maíz (55.0mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Deflazacort Tarbis 30 mg
    Comprimidos EFG
    10 Comprimidos
    CN 665360
    Precio
    9.49€

  • No
    comercializado
    Deflazacort Tarbis 30 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 603388
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Deflazacort TARBIS 30 mges un medicamento perteneciente a un grupo de medicamentos conocidos como corticosteroides, que tiene propiedades antiimflamatorias y antialérgicas.

Deflazacort TARBIS 30 mgestá indicado para el tratamiento de:

  • Enfermedades reumáticas y del colágeno: tales como artritis reumatoide, artritis psoriásica y lupus eritematoso sistémico.
  • Enfermedades de la piel: tales como pénfigo, dermatits exfoliativas generalizadas y psoriasis grave.
  • Enfermedades alérgicas: asma bronquial que no responde al tratamiento convencional.
  • Enfermedades pulmonares: sarcoidosis, neumoconiosis por polvo orgánico, fibrosis pulmonar idiopática.
  • Enfermedades oculares: coroiditis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis
  • Enfermedades de la sangre: trombocitopenia idiopática, anemias hemolíticas y tratamiento paliativo de leucemias y linfomas.
  • Enfermedades gastrointestinales y hepáticas: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y hepatitis crónica activa.
  • Enfermedades del riñón: síndrome nefrótico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021