Envase del medicamento Denubil

Medicamento sujeto a prescripción médica

Denubil 250 mg/180 mg

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.250 g del principio activo Pidolato deanol y 0.180 g del principio activo Heptaminol hidrocloruro. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (0.85g), Azúcar (1.5g), Rojo carmín, cochinilla (E-120; CI=75470) (0.003g), Metilparabeno (E-218) (0.0033g), Propilparabeno (E-216) (0.00165g), Sacarina sódica (0.01g), Sorbitol (1g).

Laboratorio titular: Pierre Fabre Ibérica

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Denubil 250 mg/180 mg Solucion Oral
    20 Ampollas Bebibles de 5 ml
    CN 741561
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 30/09/2020
    •       Fecha fin: 27/11/2020
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Denubil contiene pidolato de deanol y heptaminol, hidrocloruro dos principios activos que pertenecen a la familia de los medicamentos llamados psicoestimulantes.

Denubil se utiliza para el tratamiento sintomático de los trastornos de la memoria y la atención en periodos de agotamiento físico o intelectual.

Este medicamento está indicado únicamente para uso en adultos y niños mayores de 18 años de edad.

Consulte con su médico si no se encuentra bien o si se siente peor.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020