Envase del medicamento Denutraxan

Sin receta

Denutraxan 10 mg pramocaina/ ml

Emulsión cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1000 mg del principio activo Pramocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Alcohol cetílico (0.60g), Butilhidroxitolueno (0.05g), Edetato sódico (0.10g), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.10g), Glicerol (2.00g), Hidroxido de sodio (E-524) (0.09g), Monoestearato de glicerol (2.10g), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.15g), Harina de avena (2.00g).

Laboratorio titular: ISDIN

Presentaciones


  • Revocado
    Denutraxan 10 mg/ml Emulsion Cutanea
    1 Frasco de 80 ml
    CN 909242
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Es un medicamento que contiene como principio activo pramocaína, un anestésico local que aplicado en la piel produce un efecto antidoloroso y antipruriginoso (alivia el picor).

Denutraxan emulsión cutánea está indicado para el alivio temporal del picor y el dolor producidos por pequeñas irritaciones de la piel, como picaduras de insectos, quemaduras leves, quemaduras solares. Picor de la zona anal externa (prurito anal).

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021