Envase del medicamento Denvar

Medicamento sujeto a prescripción médica

Denvar cefixima trihidrato 100 mg

Granulado para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Cefixima trihidrato. Contiene los excipientes Benzoato de sodio (E-211) (2.5mg), Sacarosa (c.s.p.2.65g).

Laboratorio titular: Merck España

Presentaciones


  • Comercializado
    Denvar 100 mg/5 ml Granulado para Suspensión Oral
    1 Frasco de 100 ml
    CN 653405
    Precio Venta Público
    14.36€

  • Comercializado
    Denvar 100 mg/5 ml Granulado para Suspensión Oral
    1 Frasco de 50 ml
    CN 803494
    Precio Venta Público
    7.18€

Descripción Medicamento

Denvar contiene una sustancia que se llama cefixima, que pertenece al grupo de antibióticos de lascefalosporinas” y que se emplea para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Denvar se utiliza para tratar:

1.- Infecciones de vías respiratorias altas: faringitis y amigdalitis.

2.- Infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis aguda, episodios de reagudización de bronquitis crónica y neumonías.

3.- Infecciones de ORL: otitis media.

4.- Infección de vías urinarias no complicadas.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024