Envase del medicamento Terlipresina Acetato Ever Pharma

Uso hospitalario

Terlipresina Acetato Ever Pharma 0.2 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.17 mg del principio activo Terlipresina acetato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.mg).

Laboratorio titular: EVER Valinject

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Terlipresina Acetato Ever Pharma
    2 mg Solucion Inyectable, 1 Vial de 10 ml
    CN 720472
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Terlipresina Acetato Ever Pharma
    2 mg Solucion Inyectable, 5 Viales de 10 ml
    CN 720473
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Terlipresina EVER Pharma contiene el principio activo terlipresina, que es una hormona pituitariasintética (esta hormona normalmente es producida por la glándula pituitaria que está en el cerebro).

Se administrará mediante una inyección en una vena.

Terlipressin EVER Pharma se usa para el tratamiento de:

• hemorragias de las venas dilatadas (ensanchamiento) en el tubo que conduce los alimentos a su estómago (llamado varices esofágicas sangrantes).

• tratamiento de emergencia del síndrome hepatorrenal de tipo 1 (insuficiencia renal rápidamente progresiva) en pacientes con cirrosis hepática (cicatrización del hígado) y ascitis (hidropesía abdominal).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020