Envase del medicamento Desloratadina Goibela

Medicamento sujeto a prescripción médica

Desloratadina Goibela 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Desloratadina. Contiene los excipientes Carbonato de sodio anhidro (58.76mg), Croscarmelosa sódica (3.22mg), Almidón de maíz (8.32mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Revocado
    Desloratadina Goibela 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    100 Comprimidos
    CN 605729
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Desloratadina Goibela 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 687187
    Precio Venta Público
    6.63€

Descripción Medicamento

desloratadina goibela es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.

desloratadina goibela alivia los síntomas asociados a diferentes tipos de rinitis alérgica (por ejemplo, fiebre del heno, alergia a ácaros del polvo) tales como estornudos, goteo o picor nasal, picor en el paladar, picor en los ojos y enrojecimiento de ojos o lagrimeo.

desloratadina goibela también se utiliza para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria idiopática crónica tales como picores y ronchas cutáneas.

El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y a tener periodos de sueño normales.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024