Envase del medicamento Desloratadina Kern Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Desloratadina Kern Pharma 0, 5 mg/ml

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.50 mg del principio activo Desloratadina. Contiene los excipientes Sorbitol (150.00mg), Propilenglicol (200.00mg), Sacarina sódica (5.00mg), Citrato de sodio (E-331) (7.40mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Desloratadina Kern Pharma 0,5 mg/ml
    Solucion Oral EFG
    120 ml, Frasco Plástico
    CN 698215
    Precio Venta Público
    3.98€
    PVL 2.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 03/01/2023
    •       Fecha fin: 08/03/2023
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Desloratadina Kern Pharma 0,5 mg/ml
    Solucion Oral EFG
    120 ml, Frasco Vidrio
    CN 698214
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Desloratadina solución oral es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.

Desloratadina solución oral alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo). Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.

Desloratadina solución oral también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas.

El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022