Envase del medicamento Desogestrel/Etinilestradiol Famycare

Medicamento sujeto a prescripción médica

Desogestrel/Etinilestradiol Famycare 0, 15 mg/0, 02 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 150 µg del principio activo Desogestrel y 20 µg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (58.125mg), Almidón de patata (2.500mg), Almidón de patata (2.500mg).

Laboratorio titular: Famy Care India

Presentaciones


  • Revocado
    Desogestrel/Etinilestradiol Famycare 0,15 mg/0,02 mg
    Comprimidos EFG
    21 Comprimidos
    CN 688980
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Desogestrel/Etinilestradiol Famycare 0,15 mg/0,02 mg
    Comprimidos EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 688981
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

COMPRIMIDOS EFG Y PARA QUÉ SE USA Desogestrel/etinilestradiol Famycare 0,15 mg/0,02 mg es un anticonceptivo oral combinado, también denominado «píldora». Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos tipos de hormonas femeninas, que son un progestágeno, desogestrel, y un estrógeno, etinilestradiol.

Le ayuda a evitar el embarazo, del modo en que sus hormonas evitarían la concepción de nuevo si ya estuviera embarazada.

La píldora anticonceptiva combinada le protegerá frente a los embarazos de tres maneras. Estas hormonas

  • impiden que el ovario libere un óvulo cada mes (ovulación).
  • también espesan el fluido (en el cuello del útero, dificultando que el esperma alcance al óvulo).
  • alteran la pared del útero, reduciendo la probabilidad de que pueda recibir al óvulo fertilizado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024