Envase del medicamento Desogestrel Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Desogestrel Stada 0.075 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 0.075 mg del principio activo Desogestrel. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (58.22mg), Lactosa (58.22mg), Almidón de patata (2.500mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Comercializado
    Desogestrel Stada 75 microgramos
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 693574
    Precio Venta Público
    3.98€
    PVL 2.00€

  • Comercializado
    Desogestrel Stada 75 microgramos
    Comprimidos EFG , 3X28 Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 693575
    Precio Venta Público
    11.94€
    PVL 7.00€

Descripción Medicamento

Desogestrel STADA se utiliza para evitar el embarazo. Desogestrel contiene una pequeña cantidad de un tipo de hormona sexual femenina, el progestágeno desogestrel. Por esta razón, Desogestrel se conoce como una píldora con sólo progestágeno (PPS). Al contrario que las píldoras combinadas, las PPSs no contienen hormonas de tipo estrógeno junto con el progestágeno.

La mayoría de PPS funcionan principalmente evitando que los espermatozoides entren en el útero, pero no siempre evitan que el óvulo madure, que es la principal acción de las píldoras combinadas.

Desogestrel es diferente de otras PPSs ya que tiene una dosis que en la mayoría de los casos es lo suficientemente alta para evitar que el óvulo madure. Por ello, Desogestrel proporciona una eficacia anticonceptiva elevada.

Al contrario que la píldora combinada, Desogestrel STADA lo pueden tomar las mujeres que no toleran los estrógenos y las mujeres que están dando el pecho. Una desventaja es que podría tener un sangrado vaginal de forma irregular durante el uso de Desogestrel. También podría no sangrar.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021