Envase del medicamento Desogestrel Stadafarma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Desogestrel Stadafarma 75 mcg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 75 µg del principio activo Desogestrel. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (55mg), Almidón de maíz (6.5mg), Aceite de soja (0.03mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Desogestrel Stadafarma 75 microgramos
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 731024
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Desogestrel Stadafarma 75 microgramos
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 731025
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento se utiliza para evitar el embarazo.

Desogestrel contiene una pequeña cantidad de un tipo de hormona sexual femenina, el progestágeno desogestrel. Por esta razón, desogestrel se conoce como una píldora con sólo progestágeno.

Al contrario que las píldoras combinadas, la píldora con sólo progestágeno no contiene hormonas de tipo estrógeno junto con el progestágeno.

La mayoría de píldoras con sólo progestágeno actúan principalmente evitando que los espermatozoides entren en el útero, pero no siempre evitan que el óvulo madure, que es la principal acción de las píldoras combinadas. Desogestrel es diferente de otras píldoras con sólo progestágeno ya que tiene una dosis que en la mayoría de los casos es lo suficientemente alta para evitar que el óvulo madure. Por ello, desogestrel proporciona una eficacia anticonceptiva elevada. Al contrario que la píldora combinada, desogestrel lo pueden tomar las mujeres que no toleran los estrógenos y las mujeres que están dando el pecho.

Una desventaja es que podría tener un sangrado vaginal de forma irregular durante el uso de desogestrel. También podría no sangrar.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021