Medicamento sujeto a prescripción médica
Desopop 75 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.075 mg del principio activo Desogestrel. Contiene los excipientes Almidón de maíz (6.50mg), Lactosa monohidrato (55.00mg).
Presentaciones
No
comercializadoDesopop 75 microgramosComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
13 X 28 Comprimidos
CN 705065Precio Venta Público
N/D
ComercializadoDesopop 75 microgramosComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
28 Comprimidos
CN 693222Precio Venta Público
3.98€PVL 2.00€
ComercializadoDesopop 75 microgramosComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
84 (3 X 28) Comprimidos
CN 693223Precio Venta Público
11.94€PVL 7.00€
Descripción Medicamento
Desopop se utiliza para evitar el embarazo.
Desopop contiene una pequeña cantidad de un tipo de hormona sexual femenina, el progestágeno desogestrel. Por esta razón, Desopop se conoce como una píldora con sólo progestágeno, o mini-píldora.
Al contrario que las píldoras combinadas, l píldora con sólo progestágeno o mini-píldora no contiene hormonas de tipo estrógeno junto con el progestágeno.
La mayoría de píldoras con sólo progestágeno o mini-píldoras actúan principalmente evitando que los espermatozoides entren en el útero, pero no siempre evitan que el óvulo madure, que es la principal acción de las píldoras combinadas. Desopop es diferente de otras píldoras con sólo progestágeno ya que tiene una dosis que en la mayoría de los casos es lo suficientemente alta para evitar que el óvulo madure. Por ello, Desopop proporciona una eficacia anticonceptiva elevada.
Al contrario que la píldora combinada, Desopop lo pueden tomar las mujeres que no toleran los estrógenos y las mujeres que están dando el pecho. Una desventaja es que podría tener un sangrado vaginal de forma irregular durante el uso de Desopop. También podría no sangrar.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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