Envase del medicamento Dexametasona Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dexametasona Mylan 8 mg inyectable 2 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarticular, compuesto por 4.4 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene el excipiente Citrato sódico anhidro (10.00mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Dexametasona Mylan 4 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Viales de 2 ml
    CN 703195
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Dexametasona, Solución inyectable contiene el principio activo fosfato sódico de dexametasona.

Dexametasona, Solución inyectable pertenece al grupo de medicamentos denominados glucocorticoides (esteroides). Su nombre completo es corticosteroides. Estos corticosteroides están presentes de forma natural en el organismo y ayudan a mantener la salud y el bienestar general. El refuerzo del organismo con corticosteroides adicionales (como por ejemplo, la dexametasona) es una manera eficaz de tratar diferentes enfermedades que cursan con inflamación en el organismo. La dexametasona reduce esta inflamación que, de otro modo, podría seguir empeorando la enfermedad. Debe tomar este medicamento con regularidad para obtener el máximo beneficio.

Se utiliza en las afecciones agudas en los que el tratamiento con corticoesteroides por vía oral no es posible, por ejemplo:

  • shock (p. ej., después de un accidente, después de una intervención quirúrgica o por una infección de la sangre).
  • edema cerebral debido a un tumor cerebral.
  • enfermedad de las articulaciones y los tejidos blandos, como la artritis reumatoide.
  • reacciones alérgicas.

Estas enfermedades a menudo necesitan el uso de otros medicamentos, además de los corticosteroides.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020