Envase del medicamento Dexketoprofeno Menarini

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dexketoprofeno Menarini 50 mg de dexketoprofeno

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 73.8 mg del principio activo Dexketoprofeno trometamol. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (7.4-), Alcohol etílico (Etanol) (200.0mg), Cloruro de sodio (8.0mg).

Laboratorio titular: Fermon

Presentaciones


  • Revocado
    Dexketoprofeno Menarini 50 mg/2 ml Solucion Inyectable o Concentrado para Solucion para Perfusion
    100 Ampollas de 2 ml
    CN 620013
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Dexketoprofeno Menarini 50 mg/2 ml Solucion Inyectable o Concentrado para Solucion para Perfusion
    6 Ampollas de 2 ml
    CN 781047
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Se presenta en forma de solución para inyección. Cada envase contiene 6 ampollas de vidrio topacio.

Dexketoprofeno trometamol, principio activo de DEXKETOPROFENO MENARINI 50 mg/2ml, es un analgésico perteneciente a la familia de los antiinflamatorios no esteroideos.

DEXKETOPROFENO MENARINI 50 mg/2ml está indicado para el tratamiento sintomático del dolor agudo de moderado a intenso tal como dolor post-operatorio, cólico renal y dolor lumbar, cuando la administración oral no es apropiada.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021