Envase del medicamento Dextrosa Fresenius Kabi

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dextrosa Fresenius Kabi 50 g glucosa

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 g del principio activo Glucosa monohidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dextrosa Fresenius Kabi 50% Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 978270
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Dextrosa Fresenius Kabi 50% Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 978262
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Dextrosa Fresenius Kabi 50% Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 100 ml
    CN 637660
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Dextrosa Fresenius Kabi 50% Solucion para Perfusion
    12 Frascos de 500 ml
    CN 605667
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Dextrosa Fresenius Kabi 50% es una solución para perfusión que se presenta en frascos de vidrio de 100 ml y 500 ml.

Dextrosa Fresenius Kabi 50% pertenece al grupo de Soluciones intravenosas para nutrición parenteral hidratos de carbono y está indicada para:

- Tratamiento de deshidratación hipertónica producida por vómitos, diarrea, sudoración intensa, etc.

- Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado: hipoglucemia (disminución de los niveles de glucosa en sangre), coma insulínico, vómitos acetonémicos.

- Nutrición parenteral con restricción de volumen.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020