Envase del medicamento Diacereina Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Diacereina Normon 50 mg/capsula

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Diacereina. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (225 ± 10%mg), Croscarmelosa sódica (15 ± 10%mg), Capsulas de gelatina dura (1-).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Diacereina Normon 50 mg
    Capsulas Duras EFG
    30 Cápsulas
    CN 689697
    Precio Venta Público
    6.51€

  • Revocado
    Diacereina Normon 50 mg
    Capsulas Duras EFG
    60 Cápsulas
    CN 689698
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Diacereína NORMON contiene diacereína y se usa para aliviar los síntomas de osteoartritis de cadera o rodilla.

Diacereína NORMON necesita algún tiempo para hacer efecto. Por tanto, el tratamiento con Diacereína NORMON no está recomendado para una forma específica de osteoartritis de cadera llamada osteoartritis de cadera rápidamente progresiva (destructiva). Los pacientes con esta forma de enfermedad pueden obtener un menor beneficio en el tratamiento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 03/2014 (Referencia)
  • Fecha : 07/03/2014
  • Asunto : Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información (recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac)
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 30/2013 (Referencia)
  • Fecha : 08/11/2013
  • Asunto : Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024