Envase del medicamento Diazepam Aristo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Diazepam Aristo 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Diazepam. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (12.855mg), Almidón de maíz (10.607mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (3mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Diazepam Aristo 5 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 731401
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Diazepam Aristo 5 mg
    Comprimidos EFG
    40 Comprimidos
    CN 731402
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene como principio activo diazepam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas. El diazepam tiene efectos tranquilizantes, sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivos.; también tiene efecto hipnótico.

Diazepam se utilizar para el tratamiento sintomático de la ansiedad, tensión psíquica y otros trastornos físicos o psicológicos asociados a la ansiedad. También puede utilizarse como coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad o la excitación asociada a trastornos psiquiátricos (por ejemplo, trastornos del comportamiento o esquizofrenia) o trastornos situacionalestransitorios.

Diazepam es útil como terapia complementaria para reducir el espasmo muscular debido a un traumatismo local (inflamación, lesión). También puede utilizarse para combatir la espasticidad en casos como la parálisis cerebral y la paraplejia (parálisis de la mitad inferior del cuerpo, que afecta a ambas piernas), así como en síndromes caracterizados por movimientos lentos y "tormentosos" y el síndrome de rigidez generalizada.

Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limite su actividad o le someta a una situación de estrés importante.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024