Envase del medicamento Diclodolor

Sin receta

Diclodolor 140 mg

Apósito adhesivo medicamentoso

Medicamento en forma farmaceútica de tipo apósito adhesivo medicamentoso, se administra por uso cutáneo, compuesto por 140.00 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Glicerol (700.00mg), Propilenglicol (1400.00mg), Sorbitol (4900.00mg), Poliacrilato sódico (espesante, polimero) (700.00mg), Carmelosa sódica (280.00mg), Sulfito de sodio anhidro (2.80mg), Edetato de disodio (7.00mg), Dibutil hidroxi tolueno (2.80mg), Sulfato aluminio potasio (61.60mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Diclodolor 140 mg
    Apositos Adhesivos Medicamentosos
    10 Apósitos
    CN 661953
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Diclodolor 140 mg
    Apositos Adhesivos Medicamentosos
    5 Apósitos
    CN 661952
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Diclodolor es un medicamento quereduce el dolor. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES).

Para adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad:

Este medicamento se utiliza para el tratamiento a corto plazo en el tratamiento sintomático local del dolor agudo asociado a torceduras, esguinces o magulladuras en brazos y piernas como resultado de lesiones, por ejemplo, lesiones deportivas.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022