Envase del medicamento Diclokern Forte

Sin receta

Diclokern Forte 23,2 mg/g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 23.2 mg/g del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Propilenglicol (5.000% P/P), Alcohol oleilico (0.750% P/P), Butilhidroxitolueno (0.020% P/P).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Diclokern Forte 23,2 mg/g Gel
    1 Tubo de 100 g
    CN 725040
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Diclokern Forte 23,2 mg/g Gel
    1 Tubo de 50 g
    CN 725039
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Diclokern Forte 23,2 mg/g Gel
    1 Tubo de 180 g
    CN 732713
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El diclofenaco dietilamina, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos y de forma tópica actúa como analgésico y antiinflamatorio local.

Diclokern Forte está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años para el alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por:

  • pequeñas contusiones, golpes, distensiones
  • tortícolis u otras contracturas
  • dolor de espalda ocasional (como consecuencia de la práctica de actividades deportivas o durante las actividades de la vida diaria)
  • esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021