Envase del medicamento Dienogest/Etinilestradiol Aristo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dienogest/Etinilestradiol Aristo 2 mg/0, 03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Dienogest y 0,03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (18,77mg), Lactosa monohidrato 200 m (28,15mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dienogest/Etinilestradiol Aristo 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    1 X 21 Comprimidos
    CN 766284
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Dienogest/Etinilestradiol Aristo 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 X 21 Comprimidos
    CN 766285
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Dienogest/etinilestradiol es un medicamento
  • para prevenir el embarazo ("píldora” anticonceptiva);
  • para el tratamiento de mujeres con acné moderado que aceptan recibir un comprimido anticonceptivo tras el fracaso de tratamientos antibióticos locales u orales adecuados.
  • Cada uno de los 21 comprimidos recubiertos con película contiene una pequeña cantidad de las hormonas femeninas etinilestradiol y dienogest.
  • Los comprimidos contienen dos hormonas se llaman píldoras "combinadas".
  • Los ensayos clínicos han demostrado que, en mujeres en las que un pronunciado efecto de las hormonas masculinas (llamadasandrógenos”) causa acné, este medicamento mejora estos síntomas.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024