Envase del medicamento Dienogest/Etinilestradiol Aurobindo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dienogest/Etinilestradiol Aurobindo 2 mg/0.03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.00 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (60.90mg), Almidón de maíz (5.00mg).

Laboratorio titular: Aurobindo

Presentaciones


  • Revocado
    Dienogest / Etinilestradiol Aurobindo 2 mg/0.03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 701777
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Dienogest / Etinilestradiol Aurobindo 2 mg/0.03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 3X21 Comprimidos
    21 Comprimidos
    CN 701778
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Dienogest/Etinilestradiol Aurobindo es un comprimido anticonceptivo hormonal para mujeres (anticonceptivo oral combinado, también conocido comopíldora”). Contiene un progestágeno (dienogest) y un estrógeno (etinilestradiol).

En aquellas mujeres en las que un efecto pronunciado de las hormonas masculinas (llamadasandrógenos”) produce acné, Dienogest/Etinilestradiol Aurobindo mejora este trastorno.

Dienogest/Etinilestradiol Aurobindo se utiliza

  • para prevenir el embarazo,
  • para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.
  •  

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024