Envase del medicamento Adieris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Adieris 2 mg/0.03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.00 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (60.90mg), Almidón de maíz (5.00mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • Comercializado
    Adieris 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    1 X 21 Comprimidos
    CN 701808
    Precio Venta Público
    4.71€
    PVL 3.00€

  • Comercializado
    Adieris 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 X 21 Comprimidos
    CN 702344
    Precio Venta Público
    14.14€
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

adieris contiene una pequeña cantidad de hormonas femeninas denominadas progesterona (dienogest) y un estrógeno (etinilestradiol).

Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas se llaman píldoras "combinadas" o anticonceptivos orales combinados.

Las píldoras anticonceptivas orales (administradas por vía oral) son un método muy eficaz de planificación familiar. Si se toman regularmente (sin omitir los comprimidos), la posibilidad de quedar embarazada es muy baja.

Las pruebas clínicas han demostrado que, en mujeres en las que un pronunciado efecto de las hormonas masculinas (llamadasandrógenos”) causa acné, adieris mejora estos síntomas.

adieris se utiliza:

  • para prevenir el embarazo;
  • para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024