Envase del medicamento Dificlir

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dificlir 40 mg/ml

Granulado para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 4.4 g del principio activo Fidaxomicina. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (0.121g), Benzoato de sodio (E-211) (0.275g).

Laboratorio titular: Tillotts Pharma Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Dificlir 40 mg/ml
    Granulado para Suspension Oral
    1 Frasco
    CN 728229
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

DIFICLIR es un antibiótico que contiene el principio activo fidaxomicina.

DIFICLIR en suspensión oral se utiliza en adultos, adolescentes y niños desde el nacimiento hasta menos de 18 años, para tratar infecciones del revestimiento del colon (intestino grueso) por unas bacterias denominadas Clostridioides difficile. Esta enfermedad grave puede provocar una diarrea intensa y dolorosa. DIFICLIR actúa matando las bacterias que causan la infección y ayuda a reducir la diarrea asociada.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024