Envase del medicamento Dilabar Diu

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dilabar Diu 50/25 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Captopril. Contiene los excipientes Almidón de maíz (9mg), Almidón pregelatinizado (21mg), Aceite de ricino hidrogenado (9mg), Lactosa monohidrato (75mg).

Laboratorio titular: Dari Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Dilabar Diu 50/25 mg
    Comprimidos
    30 Comprimidos
    CN 992024
    Precio
    7.38€

  • No
    comercializado
    Dilabar Diu 50/25 mg
    Comprimidos
    500 Comprimidos
    CN 646661
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Dilabar Diu es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida, siendo el captopril un reductor de la presión arterial y la hidroclorotiazida un diurético. El componente captopril de Dilabar Diu es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial. El componente hidroclorotiazida de Dilabar Diu es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

Dilabar Diu está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020