Envase del medicamento Diliban

Medicamento sujeto a prescripción médica

Diliban 650/75 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 650 mg del principio activo Paracetamol y 75 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (10mg), Almidón pregelatinizado (39mg).

Laboratorio titular: Gebro Pharma España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Diliban 75 mg/650 mg
    Comprimidos
    100 Comprimidos (Blister)
    CN 605777
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Diliban 75 mg/650 mg
    Comprimidos
    100 Comprimidos (Tiras)
    CN 605776
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Diliban 75 mg/650 mg
    Comprimidos
    20 Comprimidos (Blister)
    CN 688677
    Precio
    5.92€

  • Revocado
    Diliban 75 mg/650 mg
    Comprimidos
    20 Comprimidos (Tiras)
    CN 688675
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Diliban 75 mg/650 mg
    Comprimidos
    60 Comprimidos (Blister)
    CN 688678
    Precio
    17.77€

  • Revocado
    Diliban 75 mg/650 mg
    Comprimidos
    60 Comprimidos (Tiras)
    CN 688676
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Diliban es una combinación de dos analgésicos, tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor. Diliban está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol sea necesaria.

Diliban sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020