Comercializado

Envase del medicamento Diltiazem Retard Stada 200 mg

Diltiazem Retard Stada 200 mg

Titular: STADA
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 200.0 mg del principio activo Diltiazem hidrocloruro. No contiene excipientes.

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 77587

 

Presentaciones
Diltiazem Retard Stada 200 mg
Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG , 28 Cápsulas
  Autorizado el 31/05/2013 (698209)
Precio
14.21€

Descripción Medicamento

Diltiazem Retard STADA pertenece al grupo de los antagonistas del calcio. Diltiazem Retard STADA es un medicamento que reduce el ritmo cardíaco. Tiene efecto vasodilatador. Esto mejora la circulación desde el corazón y previene el dolor de pecho debido a la falta de oxígeno en el músculo del corazón. También se mejora la circulación en los vasos del corazón y disminuye la presión arterial alta. Este efecto dura 24 horas y por tanto una cápsula al día es suficiente.

Diltiazem Retard STADA se usa para el tratamiento del dolor de pecho (angina de pecho estable).

Diltiazem Retard STADA se usa para el tratamiento de la presión arterial elevada de leve a moderada.

Dolor de pecho (angina de pecho estable)

El dolor de pecho es una sensación de presión en el pecho. El dolor puede irradiarse a uno o ambos brazos, cuello, mandíbula o espalda. El dolor de pecho puede asociarse con angina, opresión o sensación de alarma. Principalmente puede ocurrir en momentos de esfuerzo o agitación. Una vez se calme, los síntomas desaparecen rápidamente. Unaataque” de dolor de pecho generalmente dura unos minutos, pero a veces puede durar más.

La presión arterial elevada generalmente no se percibe. El resultado del tratamiento de la presión arterial elevada solo puede ser evaluado por medidas efectuadas por su médico.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020