Envase del medicamento Diprogenta

Medicamento sujeto a prescripción médica

Diprogenta 0, 5 mg/g + 1 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1.00 mg del principio activo Gentamicina y 0.64 mg del principio activo Betametasona 17-valerato. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (csp ajuste PH-), Clorocresol (1.00mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (3.39mg), Alcohol cetoestearílico (72.00mg).

Laboratorio titular: Organon España

Presentaciones


  • Comercializado
    Diprogenta 0,5 mg/g + 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 745851
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Diprogenta 0,5 mg/g + 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 50 g
    CN 694031
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Está indicado en el tratamiento local de manifestaciones inflamatorias de dermatosis (afecciones en la piel) que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024