Medicamento sujeto a prescripción médica
Ditebooster 2 UI / 20 UI
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 2 UI del principio activo Toxoide difterico y 20 UI del principio activo Toxoide tetanico. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S.P. PH 7-).
Presentaciones
No
comercializadoDitebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
CN 658681Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoDitebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
CN 658684Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoDitebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada20 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
CN 658685Precio Venta Público
N/D
ComercializadoDitebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada5 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
CN 606901Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
diTeBooster es una vacuna que protege contra la difteria y el tétanos.
diTeBooster estimula al cuerpo a producir anticuerpos contra la difteria y el tétanos.
Esta vacuna puede utilizarse para revacunar a niños (a partir de 5 años de edad) y adultos que ya hayan recibido la vacunación primaria contra la difteria y el tétanos.
Esta vacuna se utiliza para vacunar a niños (a partir de 5 años de edad) y adultos que hayan olvidado, no hayan completado o que no hayan recibido una vacunación primaria contra la difteria y el tétanos.
En caso de heridas profundas o potencialmente contaminadas, esta vacuna puede utilizarse como prevención contra el tétanos y como revacunación contra la difteria.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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