Envase del medicamento Ditebooster

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ditebooster 2 UI / 20 UI

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 2 UI del principio activo Toxoide difterico y 20 UI del principio activo Toxoide tetanico. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S.P. PH 7-).

Laboratorio titular: AJ Vaccines

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ditebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
    CN 658681
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ditebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 658684
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ditebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada
    20 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 658685
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ditebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada
    5 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 606901
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ditebooster Suspension Inyectable en Jeringa Monodosis Precargada
    5 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 658683
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

diTeBooster es una vacuna que protege contra la difteria y el tétanos.

diTeBooster estimula al cuerpo a producir anticuerpos contra la difteria y el tetanos.

Esta vacunase utiliza para vacunar a niños de 5 o más años y adultos que hayan olvidado, no hayan completado o que no hayan recibido una vacunación primaria contra la diferia y el tétanos.

En caso de heridas profundas o potencialmente contaminadas, esta vacuna puede utilizarse como prevención contra el tétanos y como revacunación contra la difteria.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020