Envase del medicamento Dobutamina Hikma

Uso hospitalario

Dobutamina Hikma 12.5 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 14.01 mg del principio activo Dobutamina. Contiene los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (0.24mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (cspCSP PH).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dobutamina Hikma 12,5 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales de 20 ml
    CN 730801
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el ingrediente activo dobutamina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de los receptores beta (estimulantes del corazón).

En adultos se utiliza:

- en cirugía a corazón abierto,

- para tratar enfermedades del corazón,

- para tratar la insuficiencia cardíaca,

- como alternativa al ejercicio para la prueba de esfuerzo del corazón.

Población pediátrica

La dobutamina está indicada en todos los grupos de edad pediátrica (desde recién nacidos hasta los 18 años) como soporte inotrópico en estados de hipoperfusión de bajo gasto cardíaco resultantes de insuficiencia cardíaca descompensada, después de cirugía cardíaca, miocardiopatías y en shock cardiogénico o séptico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021