Envase del medicamento Dobutamina Hospira

Uso hospitalario

Dobutamina Hospira 250 mg

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Dobutamina. Contiene los excipientes Metabisulfito de sodio (E-223) (4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (cs ph3.9-4.1-).

Laboratorio titular: Hospira Invicta

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Ampolla de 20 ml
    CN 662700
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    10 Ampollas de 20 ml
    CN 768341
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 12/12/2019
    •       Fecha fin: 01/10/2021
    •       Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero. https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/medSituacionesEspeciales/home.htm

Descripción Medicamento

Dobutamina pertenece a un grupo de medicamentos que aumentan la fuerza de contracción del corazón.

Dobutamina se usa en pacientes que necesiten un latido cardiaco más fuerte debido a un descenso en su función cardiaca, la cual está causada por una enfermedad u operación del corazón. Por acción directa en el corazón, dobutamina da más poder de contracción al corazón.

Dobutamina puede ser utilizada para detectarun pobre suministro de sangre al corazón (prueba de esfuerzo cardíaco).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021